LAUSANNE, Suisse, 12 juin 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, une société de découverte et de développement de médicaments d'oncologie spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicaments (CAM), a annoncé aujourd'hui la clôture d'une extension de son tour de financement de 76 millions de dollars, ce qui porte le produit brut total généré par le financement de série E à 276 millions de dollars. Le financement a été soutenu par des investisseurs existants et nouveaux. La société a levé 531 millions de dollars depuis sa création en 2011 en vue de faire avancer le développement des CAM à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD) pour le traitement du cancer hématologique et des tumeurs solides.

Chris Martin, PhD, Chief Executive Officer d'ADC Therapeutics, a déclaré : « Nous sommes ravis d'étendre notre tour de série E, ce qui nous fournit un bilan solide pour financer les préparations d'une potentielle demande d'autorisation de mise sur le marché de produit biologique (BLA) pour l'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, au second semestre de 2020, ainsi que les préparations pour un essai pivot de phase II de l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) dans le lymphome de Hodgkin, sur la base de notre récente réunion de fin de phase I avec la Food and Drug Administration américaine. Nous sommes impatients de présenter l'ADCT-402 et l'ADCT-301 à la prochaine 15^e Conférence internationale sur le lymphome malin (15-ICML), qui se tiendra à Lugano, en Suisse, dont nous avons déjà parlé en détail dans un autre communiqué de presse paru aujourd'hui. » 

ADC Therapeutics prévoit de bientôt terminer le recrutement de son essai pivot de phase II de l'ADCT-402 portant sur des patients atteints de LDGCB en rechute ou réfractaire, et de rendre compte des résultats provisoires au troisième trimestre 2019. L'ADCT-402 est également en cours d'évaluation dans le cadre d'un essai clinique de phase Ib en combinaison avec l'ibrutinib chez des patients atteints d'un LDGCB ou d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire, et d'un essai clinique de phase Ib trial en combinaison avec le durvalumab chez des patients atteints de LDGCB, de LCM ou de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire. En outre, la société envisage de commencer un essai pivot de Phase II de l'ADCT-301 chez des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire dans les mois à venir. Avec son nouveau mécanisme d’action ciblant les lymphocytes T régulateurs, l'ADCT-301 est également en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai de phase Ib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA est une société de découverte et de développement de médicaments pour l'oncologie, qui se spécialise dans le développement de conjugués anticorps-médicament (CAM) exclusifs ciblant les hémopathies malignes majeures et les tumeurs solides présentant des besoins médicaux non satisfaits importants. Les CAM de la société sont des médicaments bio-pharmaceutiques hautement ciblés, qui combinent des anticorps monoclonaux spécifiques aux antigènes de surface présents sur des cellules tumorales particulières à une nouvelle catégorie d'ogives très puissantes à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD) via une molécule de liaison chimique. La société étudie plusieurs CAM à base de PBD dans des essais cliniques en cours, variant de la première phase humaine à la phase pivot II aux États-Unis et en Europe, et elle dispose également d'un important pipeline de CAM précliniques en développement. ADC Therapeutics a rapporté des données cliniques encourageantes, notamment des profils d'innocuité gérables et une forte activité antitumorale mono-agent, issues des 183 patients participant à son essai clinique de phase I sur l'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) et des 128 patients participant à l'essai clinique de phase I sur l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) dans plusieurs sous-types de lymphome, lors de la 60^e assemblée générale de l'American Society of Hematology (ASH). La société est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et exerce ses activités à Londres, à San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site www.adctherapeutics.com.