Voksne med type 2-diabetes i behandling med Xultophy® (IDegLira) har op til 4,5 gange så stor sandsynlighed for at opnå blodsukkerkontrol uden hypoglykæmi og vægtøgning sammenlignet med patienter, der titrerer op med insulin glargin U100
München, Tyskland, den 13. september 2016 - Novo Nordisk præsenterede i dag data, der viser, at voksne med type 2-diabetes, som ikke er i kontrol med insulin glargin U100 (20-50 enheder), har signifikant højere sandsynlighed for at nå behandlingsmål for fasteblodsukker (FPG) uden hypoglykæmi (lavt blodsukker) og vægtøgning med Xultophy® (IDegLira) sammenlignet med patienter, der titrerer op med insulin glargin U100. Xultophy® er den første kombination i Europa af langtidsvirkende insulin (insulin degludec) og en glukagonlignende peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist (liraglutid) til dosering én gang dagligt. Resultaterne blev præsenteret på det 52. årsmøde for European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2016.[1]
Læs hele meddelelsen inkl. referencer
Yderligere information
| Medier: | ||
| Katrine Sperling | +45 3079 6718 | krsp@novonordisk.com |
| Investorer: | ||
| Peter Hugreffe Ankersen | +45 3075 9085 | phak@novonordisk.com |
| Hanna Ögren | +45 3079 8519 | haoe@novonordisk.com |
| Melanie Raouzeos | +45 3075 3479 | mrz@novonordisk.com |
Referencer
[1] Lingvay I, Norwood P, Begtrup K et al. Patients with T2D Treated with IDegLira Have a Greater Chance of Reaching Glycaemic targets without Hypoglycaemia and Weight Gain than with Insulin Glargine U100 (IGlar U100).
Abstract 890 blev præsenteret på det 52. årsmøde i European Association for the Study of Diabetes (EASD), München, Tyskland. 13. september 2016.
Vedhæftet fil