GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE
PERSBERICHT
Transparantiekennisgevingen overeenkomstig Artikel 14 van de wet van 2 mei 2007
Leuven (België) - 19 juni 2018, 22:00u CET - TiGenix NV (Euronext Brussels en Nasdaq: TIG; "TiGenix") kondigt vandaag aan dat het transparantiekennisgevingen heeft ontvangen overeenkomstig Artikel 14 van de Belgische wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende diverse bepalingen.
Samenvatting van de kennisgevingen
Het betreft de volgende twee kennisgevingen:
1. Inhoud van de kennisgeving door Takeda Pharmaceutical Company Limited en Grifols, S.A.
Datum van de kennisgeving: 11 juni 2018.
Reden van de kennisgeving: verwerving of overdracht van stemrechtverlenende effecten of stemrechten / beëindiging van een overeenkomst tot handelen in onderling overleg.
Kennisgevingsplichtige personen: Takeda Pharmaceutical Company Limited (met adres te 1-1 Doshomachi 4-Chome, Chuo-ku, Osaka 540-8645, Japan), die een moederonderneming/controlerende persoon is en die in onderling overleg handelt met Grifols S.A. (met adres te Avenida de la Generalitat 152, 08147 Sant Cugat de Vallès, Barcelona, Spanje), die een moederonderneming/controlerende persoon is.
Datum waarop de drempel werd overschreden: 8 juni 2018.
Overschreden drempel: 90% (Takeda Pharmaceutical Company Limited); 3% (Grifols, S.A.).
Noemer: 296.067.856.
Details van de kennisgeving: volgend op de verwerving van stemrechtverlenende effecten of stemrechten, was het aantal stemrechten als volgt:
subtotaal: 268.309.029 stemrechten (90,62% van het totaal aantal stemrechten).
Keten van gecontroleerde ondernemingen via dewelke de deelnemingen daadwerkelijk worden gehouden: 1. Takeda Pharmaceuticals International AG wordt gecontroleerd door Takeda Pharma A/S, die wordt gecontroleerd door Takeda A/S, die wordt gecontroleerd door Takeda Pharmaceutical Company Limited en door Takeda Europe Holdings B.V., die wordt gecontroleerd door Takeda Pharmaceutical Company Limited. 2. Gri-Cel, S.A. wordt gecontroleerd door Instituto Grifols, S.A., die wordt gecontroleerd door Grifols, S.A. 3. Grifols Worldwide Operations Operations Ltd. wordt gecontroleerd door Grifols, S.A.
2. Inhoud van de kennisgeving door Bank of America Corporation
Datum van de kennisgeving: 18 juni 2018.
Reden van de kennisgeving: verwerving of overdracht van gelijkgestelde financiële instrumenten / onderschrijding laagste drempel.
Kennisgevingsplichtige persoon: Bank of America Corporation (met adres te Wilmington, D.E., Verenigde Staten), die een moederonderneming/controlerende persoon is.
Datum waarop de drempel werd overschreden: 11 juni 2018.
Overschreden drempel: 3%.
Noemer: 296.067.856.
Details van de kennisgeving: volgend op de overdracht van gelijkgestelde financiële instrumenten, was het aantal stemrechten als volgt:
en het aantal gelijkgestelde financiële instrumenten was als volgt:
Keten van gecontroleerde ondernemingen via dewelke de deelneming daadwerkelijk wordt gehouden: Merrill Lynch Professional Clearing Corporation en Bank of America, National Association worden gecontroleerd door Bank of America Corporation. Bank of America Corporation is geen gecontroleerde entiteit.
Dit persbericht en de hogergenoemde kennisgevingen kunnen worden geraadpleegd op onze website:
Voor meer informatie
TiGenix
Claudia Jiménez
Senior Director Investor Relations and Communications
Tel: +34918049264
Claudia.jimenez@tigenix.com
Over TiGenix
TiGenix NV (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor ernstige medische aandoeningen door de ontstekingsremmende eigenschappen van allogene, d.w.z. van een donor afkomstige, stamcellen te gebruiken.
Het hoofdproduct van TiGenix, Alofisel (darvadstrocel), voorheen Cx601, heeft goedkeuring gekregen van de Europese Commissie (EC) voor de behandeling van complexe perianale fistels bij volwassen patiënten met niet-actieve/licht actieve luminale ziekte van Crohn, waarbij fistels niet adequaat hebben gereageerd op ten minste één conventionele of biologische behandeling. In 2017 werd een globale Fase III-studie gestart ter ondersteuning van een toekomstige Amerikaanse Biologic License Application (BLA). TiGenix heeft een licentieovereenkomst gesloten met Takeda, een internationaal farmaceutisch bedrijf dat actief is op het gebied van de gastro-enterologie, waardoor Takeda de exclusieve rechten heeft verworven om Alofisel buiten de VS te ontwikkelen en op de markt te brengen voor complexe perianale fistels. Het tweede uit vetweefsel afkomstig product van TiGenix, Cx611, doorloopt een fase I/II-onderzoek bij ernstige sepsis, een belangrijke oorzaak van sterfte in de ontwikkelde wereld. TiGenix heeft haar hoofdzetel in Leuven en heeft vestigingen in Madrid (Spanje) en Cambridge, Massachusetts (VS). Voor meer informatie, zie http://www.tigenix.com.